Lietuva - lietuvių - Adama

adama - koncentruota emulsija/koncentruota suspensija - azoksistrobinas + protiokonazolas - fungicidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sàrl, z.a. la piece 8, 1180 rolle Šveicarija - vandenilio chloridas, druskos rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-01-0, eb nr.: 231-595-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio chloridas, druskos rūgštis, koncentracija: 6% , veiklioji

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temodal kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija ir po to, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - margainių (silybum marianum) vaisių rafinuotas ir standartizuotas sausasis ekstraktas (24-27:1)/kiaulpienių (taraxacum officinale) šaknys/kmynų (carum carvi) vaisiai/pipirmėčių (mentha x piperita) lapai/Šaltekšnių (rhamnus frangula) žievė - tabletės - 7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) lapai ir žiedai/gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) vaisiai/sukatžolės (leonurus cardiaca) žolė/barkūnų (melilotus officinalis) žolė - tabletės - 150 mg/30 mg/100 mg/40 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - dilgėlių (urtica dioica) šaknys - tabletės - 330 mg - other drugs used in benign prostatic hypertrophy

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical laboratory labofarm - valerijonų (valeriana officinalis) šaknys/apynių (humulus lupulus) spurgai/melisų (melissa officinalis) lapai/sukatžolės (leonurus cardiaca) žolė - tabletės - 170 mg/50 mg/50 mg/50 mg - not applicable or not assigned yet

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

domes pharma sc (prancūzija) - akių lašai, tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): acetilcisteino 25,00 mg. - ragenos opų palaikomasis gydymas.